Normy

Obsah

ČSN EN ISO 10081-4 Tato část ISO 10081 stanovuje klasifikaci a označování žárovzdorných výrobků tvarových hutných speciálního složení zahrnující oxidové výrobky, oxidové a neoxidové výrobky, neoxidové siliciumkarbidové výrobky nebo výrobky uhlíkové a další speciální výrobky, které se pouze označují, ale netřídí, například neoxidové výrobky, jakými jsou boridy, nitridy nebo další kombinace výše uvedených řad.

Obsah

ČSN EN 16487 Tato evropská norma poskytuje doplňkové potřebné informace jak za standardních podmínek efektivně provádět určení činitelů zvukové pohltivosti podle normy EN ISO 354 "Měření zvukové pohltivosti v dozvukové místnosti". Uvádí doplňkové požadavky na měření zvukové pohltivosti, provozní a montážní podmínky, které mají být použity při zkoušce. Je zřejmé, že všechny požadavky EN ISO 354 mají být také splněny. Získané výsledky se použijí pro návrhové výpočty s ohledem na prostorovou akustiku a pro převod kmitočtově závislých činitelů zvukové pohltivosti na vážený činitel zvukové pohltivosti, v souladu s EN ISO 11654. Tato evropská norma se používá pro stanovení jednočíselného vyhodnocení, k vyjádření účinků zvukové pohltivosti zavěšených podhledových membrán v označení CE a značení štítkem podle EN 13964. Tato evropská norma neplatí pro zavěšené podhledové sestavy podle EN 13964.

Obsah

ČSN EN 14718 Tato evropská norma stanovuje postup pro určení spotřeby volného chloru organickými materiály, určenými pro kontakt s pitnou vodou. Tato evropská norma platí pouze pro průmyslově vyráběné a na místě aplikované výrobky, které slouží k rozvodu, dopravě a akumulaci pitné vody. Tato evropská norma neplatí pro používání vysokých dávek chloru, určených pro dezinfekci výrobků před jejich uvedením do provozu.

Obsah

ČSN EN 16593 Tato Evropská norma stanovuje provedení a rozměry pro závitové PET ústí láhve BVS 30H60 pro uzávěry vína s obsahem CO2 nižším než 1,2 gramu na litr. Toto ústí je navrženo k nasazení hliníkového uzávěru garantujícího neporušenost balení s prodlouženým okrajem, který je znovu naformován při aplikaci, nebo k nasazení plastového šroubovacího uzávěru (s kovovým pláštěm nebo bez něj).

Obsah

ČSN EN ISO 105-B01 Tato část ISO 105 stanoví metodu určenou pro zjišťování odolnosti barvy textilií všech druhů a všech forem zpracování vůči působení denního světla. Zkušební vzorek textilie určený ke zkoušce se vystaví dennímu světlu za předepsaných podmínek včetně ochrany před deštěm, současně s osmi modrými vlněnými standardy. Stálobarevnost se hodnotí porovnáním změny barvy zkušebního vzorku se změnou barvy použitých standardů. Obecné informace o stálobarevnosti na světle jsou uvedeny v příloze A.

Obsah

ČSN EN ISO 16635-2 This part of ISO 16635 specifies requirements and test methods for clamp forceps intended for the application of dental rubber dam clamps to teeth.

Obsah

ČSN EN ISO 13116 This International Standard specifies test methods for determination of radio-opacity of a test material by reference to a specimen of an aluminium standard. The method is designed to discriminate radioopacity at a clinically meaningful level and is not designed to take account of factors which may affect precise, inherent values of radio-opacity such as background noise, X-ray beam power, grey scale correction and image enhancement. It is recognized that such factors can change the value of radioopacity but not the relative ranking compared to standard thicknesses of an internal standard such as aluminium. This test may be performed with conventional or digital sensoring techniques of dental X-ray apparatus.

Obsah

ČSN ETSI EN 305 550-2 V1.2.1 The present document applies to the following Short Range Device major equipment types: "Generic Short Range Devices, including alarms, telecommand, telemetry, data transmission in general, etc. These radio equipment types are capable of operating in the frequency bands within the 40 GHz to 246 GHz range as specified in table 1: "either with a Radio Frequency (RF) output connection and dedicated antenna or with an integral antenna; "for all types of modulation. The present document covers fixed stations, mobile stations and portable stations.

Obsah

ČSN ETSI EN 303 204-2 V1.1.1 The present document applies to the following following radio equipment types: "Network Based SRDs which are SRDs intended to operate in association with other SRDs to form network topologies supporting the intended application. "Network Relay Points which are specific Network Based SRDs supporting interconnection of a network of SRDs with an external network or service.¨ The present document is intended to cover the provisions of Directive 1999/5/EC [i.1] (R&TTE Directive), article 3.2, which states that "... radio equipment shall be so constructed that it effectively uses the spectrum allocated to terrestrial/space radio communications and orbital resources so as to avoid harmful interference". In addition to the present document, other ENs that specify technical requirements in respect of essential requirements under other parts of article 3 of the R&TTE Directive [i.1] may apply to equipment within the scope of the present document.

Obsah

ČSN ETSI EN 303 203-2 V1.1.1 The present document covers the minimum characteristics of Medical Body Area Network System (MBANS), including the spectrum monitoring and access requirements, considered necessary in order to make the best use of the available spectrum within the 2 483,5 to 2 500 MHz frequency range and to avoid harmful interference between MBANS and other users of this band. It does not necessarily include all the characteristics which may be required by a user, nor does it necessarily represent the optimum performance achievable. The types of devices that can belong to MBANSs are on-body and off-body medical sensors, patient monitoring devices and medical actuators covered by the Medical Device Directive (Directive 93/42/EEC [i.5]). The present document applies to the following MBANS applications which are considered to operate indoor: "MBANS operating in the healthcare facility. "MBANS operating in the patient's home. The present document contains the following basic technical characteristics of MBANS radio equipment which are also addressed in Annex 2 of CEPT/ERC/REC 70-03 [i.2]: "Healthcare facility MBANS with 1 mW maximum e.i.r.p. and not more than 10 % duty cycle over a maximum emission bandwidth of 3 MHz. "Patient's home MBANS with 10 mW maximum e.i.r.p. and not more than 2 % duty cycle over a maximum emission bandwidth of 3 MHz.

Obsah

ČSN EN ISO 2538-2 Tato část ISO 2538 specifikuje metody kótování a tolerování klínů. POZNÁMKA: Pro jednoduchost, pouze zkrácené klíny byly zastoupeny v této části ISO 2538; nicméně tento dokument může být aplikován na jakýkoliv typ klínu.

Obsah

ČSN EN 16430-3 This European Standard applies to the testing of the dry cooling capacity with no condensation of fan assisted radiators, convectors and trench convectors which are factory assembled or kits, i.e. fan assisted radiators and convectors, provided the cooler has a dedicated fan or fans, radiators and convectors without dedicated fan(s), trench convectors with and without fan(s), provided the cooler and the fan(s) are dedicated.