Normy

Obsah

ČSN EN 17683 Tento dokument specifikuje metodu pro kvantitativní stanovení pyrrolizidinových alkaloidů (PA) v koncentračních rozsazích uvedených v tabulce 1 v kompletních, doplňkových a objemných krmivech pomocí kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS) po přečištění extrakcí na pevné fázi (SPE).

Obsah

ČSN EN 14024 This document specifies requirements for assessment of the mechanical strength of metal profiles incorporating a thermal barrier having mechanical performance depending on their intended use. It also specifies the tests to determine the characteristic values of mechanical properties of the thermal barrier profile and to assess the effect of different conditionings of the thermal barrier on the mechanical performance of the connection. This document does not apply to thermal barriers which do not give a contribution to the mechanical resistance of the profiles. This document is applicable to thermal barrier profiles designed mainly for windows, doors, screens and curtain walls. This document does not apply to thermal barriers made only of metal profiles connected with metal pins or screws. This current edition of EN 14024 will supersede EN 14024:2004. Differences in test procedures between the two versions will not lead to significant differences in test results. Therefore, existing test results according to EN 14024:2004 are considered as equivalent to new test results according to the current edition of EN 14024.

Obsah

ČSN ETSI EN 319 122-1 V1.3.1 The present document specifies CAdES digital signatures. CAdES signatures are built on CMS signatures [7], by incorporation of signed and unsigned attributes, which fulfil certain common requirements (such as the long term validity of digital signatures, for instance) in a number of use cases. The present document specifies the ASN.1 definitions for the aforementioned attributes as well as their usage when incorporating them to CAdES signatures. The present document specifies formats for CAdES baseline signatures, which provide the basic features necessary for a wide range of business and governmental use cases for electronic procedures and communications to be applicable to a wide range of communities when there is a clear need for interoperability of digital signatures used in electronic documents. The present document defines four levels of CAdES baseline signatures addressing incremental requirements to maintain the validity of the signatures over the long term, in a way that a certain level always addresses all the requirements addressed at levels that are below it. Each level requires the presence of certain CAdES attributes, suitably profiled for reducing the optionality as much as possible. Procedures for creation, augmentation and validation of CAdES digital signatures are out of scope and specified in ETSI EN 319 102 1 [i.5]. Guidance on creation, augmentation and validation of CAdES digital signatures including the usage of the different properties defined in the present document is provided in ETSI TR 119 100 [i.4]. The present document aims at supporting digital signatures in different regulatory frameworks. NOTE - Specifically, but not exclusively, CAdES digital signatures specified in the present document aim at supporting electronic signatures, advanced electronic signatures, qualified electronic signatures, electronic seals, advanced electronic seals, and qualified electronic seals as per Regulation (EU) No 910/2014 [i.13].

Obsah

ČSN P ISO/TS 16733-2 Tento dokument poskytuje návod pro specifikaci (výběr) návrhových požárů pro použití v požárně bezpečnost-ní analýze budov a konstrukcí v zastavěném prostředí. Návrhový požár je určen k použití v inženýrské analýze ke stanovení následků v analýzách požárně bezpečnostního inženýrství (FSE).

Obsah

ČSN EN 17558 This document contains test methods for comparing the performance of different ensembles as part of any PPE selection process. This document does not replace the product standards for the certification of individual items of PPE. It specifies the testing of individual items of PPE as an ensemble, so that the interactions between the individual items of PPE can be evaluated and any adverse interactions between the individual items of PPE, the user and the environment can be identified. It specifies requirements for testing by either assessing the performance of a PPE ensemble against a benchmark condition (i.e. benchmark testing) or assessing the performance of two or more PPE ensembles against each other (i.e. comparative testing). This document incorporates examples of laboratory and field tests. It can also be used to assess the performance regarding the ergonomics of an ensemble that incorporates an item of PPE that has never before been incorporated into an ensemble, and the listed methods can be combined into dedicated test batteries for evaluating that ensemble.

Obsah

ČSN P CEN ISO/TS 11137-4 This document provides additional guidance to that given in ISO 11137-3 on meeting the requirements specified in ISO 11137-1, ISO 11137-2 and ISO/TS 13004 for the establishment and control of a radiation sterilization process using gamma, electron beam, and X-irradiation.

Obsah

ČSN EN ISO 13004 This document describes a method for substantiating a selected sterilization dose of 17,5 kGy, 20 kGy, 22,5 kGy, 27,5 kGy, 30 kGy, 32,5 kGy or 35 kGy that achieves a sterility assurance level (SAL) of 10-6 or less for radiation sterilization of health care products. This document also specifies a method of sterilization dose audit used to demonstrate the continued effectiveness of the substantiated sterilization dose. NOTE 1 - Selection and substantiation of the sterilization dose is used to meet the requirements for establishing the sterilization dose within process definition in ISO 11137-1. This document does not apply to other sterilization doses than the substantiation of a selected sterilization dose of 17,5 kGy, 20 kGy, 22,5 kGy, 27,5 kGy, 30 kGy, 32,5 kGy or 35 kGy. The method is not used for the substantiation of a selected sterilization dose if the average bioburden of the entire product item exceeds the limit specified for the selected sterilization dose. NOTE 2 - The methods for substantiation of selected sterilization doses of 25 kGy and 15 kGy are not included in this document. They are described in ISO 11137-2. If the decision is made to use this method of sterilization dose establishment, the method is intended to be followed in accordance with the requirements (shall) and guidance (should) stipulated herein.

Obsah

ČSN ISO 21219-14 Soubor norem ISO 21219 stanoví formát a protokol TPEG určený pro poskytování informací o dopravě koncovým uživatelům. Tato norma stanovuje aplikaci TPEG2-PKI, pro informace o parkování. Aplikace umožňuje distribuovat informace o aktuální a očekávané obsazenosti, podrobný popis každého parkoviště, včetně provozní doby, parkovacích režimů, způsobů platby, vlastností vjezdů, přidružených služeb a typů parkovacího zařízení. Aplikace neuvádí jednotlivá parkovací místa.

Obsah

ČSN EN ISO 11855-4 Tento dokument umožňuje výpočet špičkového chladicího výkonu tepelně aktivních systémů budov (TABS) na základě tepelných zisků, jako jsou solární zisky, vnitřní tepelné zisky a větrání, a výpočet potřeby chladicího výkonu na straně vody, který se použije pro dimenzování chladicí soustavy, pokud jde o velikost chladiče vody, průtoku kapaliny atd. Tento dokument definuje podrobnou metodu zaměřenou na výpočet topného a chladicího výkonu v nestacionárních podmínkách.

Obsah

ČSN EN ISO 16890-2 (12 5009) Tento dokument stanovuje výrobu aerosolu, zkušební zařízení a zkušební metody použité pro měření frakční účinnosti a odporu proudu vzduchu vzduchových filtrů pro všeobecné větrání. Tato část normy je určena pro použití ve spojení s ISO 16890 1, ISO 16890 3 a ISO 16890 4. Zkušební metoda popsaná v tomto dokumentu je použitelná pro průtoky vzduchu mezi 0,25 m3/s (900 m3/h, 530 ft3/min) a 1,5 m3/s (5 400 m3/h, 3 178 ft3/min), vztahující se na zkušební trať se jmenovitou čelní plochou 610 mm x 610 mm (24 palce x 24 palce). Tento dokument se vztahuje na filtrační prvky pro odlučování částic pro všeobecné větrání s hodnotou účinnosti ePM1 menší nebo rovnou 99 % a hodnotou účinnosti ePM10 větší než 20 % zkoušené podle postupů stanovených v řadě ISO 16890. POZNÁMKA - Dolní limit pro tento zkušební postup je stanoven na hodnotu minimální účinnosti ePM10 20 %, protože u zkoušených filtračních prvků pod touto úrovní je velice obtížné dosáhnout požadavky na statistickou platnost tohoto postupu. Tento dokument není použitelný na filtrační prvky používané v přenosných čističkách vzduchu.

Obsah

ČSN EN IEC 62271-105 ed. 3 Tato část IEC 62271 platí pro trojpólové jednotky pro veřejné a průmyslové rozvodné sítě, které jsou funkčními sestavami spínačů zahrnujícími spínače nebo odpínače a omezující pojistky se schopností - vypínat jakýkoliv proud až do hodnoty jmenovitého zkratového vypínacího proudu při jmenovitém napětí; - zapínat při jmenovitém napětí obvody, pro které platí jmenovitý zkratový vypínací proud. Tato norma neplatí pro kombinace pojistky s vypínači, pojistky se stykači, kombinace pro motorové obvody nebo pro kombinace obsahující spínače jednotkových kondenzátorových baterií. Tato norma platí pro kombinace o jmenovitém napětí nad 1 kV do 52 kV včetně v trojfázových sítích střídavého proudu o kmitočtu 50 Hz nebo 60 Hz

Obsah

ČSN EN 12341 This document specifies a standard method for determining the PM10 or PM2,5 mass concentrations of suspended particulate matter in ambient air by sampling the particulate matter on filters and weighing them by means of a balance. Measurements are performed with samplers with inlet designs as specified in Annex A, operating at a nominal flow rate of 2,3 m3/h, over a nominal sampling period of 24 h. The method covers the determination of ambient air concentrations of specific fractions of suspended particulate matter in zones classified as rural areas, urban-background areas, traffic-orientated locations and locations influenced by industrial sources. Measurement results are expressed in µg/m3, where the volume of air is the volume at ambient conditions near the inlet at the time of sampling. The range of application of this document is for 24 h measurements from approximately 1 µg/m3 (i.e. the limit of detection of the standard measurement method expressed as its uncertainty) up to 150 µg/m3 for PM10 and 120 µg/m3 for PM2,5. NOTE 1 - Although the European Standard is not validated for higher concentrations, its range of application could well be extended to ambient air concentrations up to circa 200 µg/m3 when using suitable filter materials (see 5.1.5.2). This document specifies procedures and gives requirements for the testing and use of so-called sequential samplers, equipped with a filter changer, suitable for extended stand-alone operation. Sequential samplers are commonly used throughout the European Union for the measurement of concentrations in ambient air of PM10 or PM2,5. However, this document does not exclude the use of single-filter samplers. NOTE 2 - Older versions of samplers, which conform to previous versions of EN 12341 [2 and 21], can still be used to evaluate equivalence of candidate methods, using the procedures described in EN 16450 [5] and in [11]. As newer versions of samplers tested under this document become available, discontinue the use of older reference samplers in EN 16450 and in [11]. Type testing reports of equivalent methods are still valid if they were commissioned prior to the availability of type approved reference samplers tested under this document. This document also provides guidance for the selection and testing of filters with the aim of reducing the measurement uncertainty of the results obtained when applying this document.