Filtrace produktů
ČSN EN 16729-4 Železniční aplikace - Infrastruktura - Nedestruktivní zkoušky kolejnic v koleji - Část 4: Kvalifikace personálu pro nedestruktivní zkoušky kolejnic
Obsah
ČSN EN 16729-4 This document defines the requirements for qualification of the personnel who plan, carry out and supervise non-destructive testing in industrial sector - Railway maintenance infrastructure, on rails in switches, crossings and plain track. Safety of staff working on or near the railway track is part of the infrastructure manager safety management system and is not part of this standard. This document applies only to rail profiles meeting the requirements of EN 13674-1 and EN 13674-2.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 21676 Kvalita vod - Stanovení rozpuštěné frakce vybraných léčivých přípravků, jejich metabolitů a dalších organických látek ve vodách a v čištěných odpadních vodách - Metoda vysokoúčinné kapalinové chromatografie s hmotnostně spektrometrickou detekcí (HPLC-MS…
Obsah
ČSN ISO 21676 Tento dokument specifikuje metodu stanovení rozpuštěné frakce vybraných léčivých přípravků a jejich metabolitů i dalších organických látek v pitné, podzemní a povrchové vodě a v čištěných odpadních vodách. Dolní mez stanovitelnosti této metody se může měnit v závislosti na citlivosti používaného vybavení a na matrici vzorku. U většiny látek, pro které se používá tento dokument, je rozsah >= 0,025 µg/l pro pitnou, podzemní a povrchovou vodu a >= 0,050 µg/l pro čištěné odpadní vody. Tuto metodu je možno používat také pro analýzu dalších organických látek nebo pro jiné druhy vod, pokud byla pro každý případ zkoušena a ověřena přesnost a pokud byly validovány podmínky uchovávání vzorků a referenčních roztoků.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 18254-2 Textilie - Metoda pro detekci a stanovení alkylfenolethoxylátů (APEO) - Část 2: Metoda s použitím NPLC
Obsah
ČSN EN ISO 18254-2 This document specifies the normal phase liquid chromatography (NPLC) separation method for the qualitative and quantitative analysis of extractable alkylphenol ethoxylates (APEO) in textiles and textile products. This method provides several instrument options for the determination of alkylphenol ethoxylates (APEO) such as normal phase liquid chromatograph with mass spectrometer (NPLC/MS), normal phase liquid chromatograph with fluorescence detector (NPLC/FLD), normal phase liquid chromatograph with charged aerosol detector (NPLC/CAD) and normal phase liquid chromatograph with evaporative light scattering detector (NPLC/ELSD).
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN 1307+A3 Textilní podlahové krytiny - Klasifikace
Obsah
ČSN EN 1307+A3 Tato evropská norma specifikuje požadavky pro klasifikaci všech textilních podlahových krytin a kobercových dlaždic, s výjimkou odměřených koberců a běhounů (viz ISO 2424), do tříd podle použití s ohledem na jednu nebo více následujících vlastností: opotřebení, zachování vzhledu, dodatečné užitné vlastnosti a do tříd podle komfortu. Tato evropská norma se týká klasifikace definované v EN ISO 10874.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN 388+A1 Ochranné rukavice proti mechanickým rizikům
Obsah
ČSN EN 388+A1 Tato evropská norma specifikuje požadavky, zkušební metody, značení a informace dodávané výrobcem pro ochranné rukavice proti mechanickým rizikům způsobeným oděrem, řezem čepelí, trháním, propíchnutím a případně nárazem. Tato norma je určena k používání ve spojení s EN 420. Zkušební metody stanovené v této normě mohou být použitelné také pro chrániče paží.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 20184-1 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro zmraženou tkáň - Část 1: Izolovaná RNA
Obsah
ČSN EN ISO 20184-1 This document gives guidelines on the handling, documentation, storage and processing of frozen tissue specimens intended for RNA examination during the pre-examination phase before a molecular assay is performed. This document is applicable to any molecular in vitro diagnostic examination performed by medical laboratories and molecular pathology laboratories that evaluate RNA extracted from frozen tissue. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organisations performing biomedical research, and regulatory authorities. Tissues that have undergone chemical stabilization pre-treatment before freezing are not covered in this document. NOTE: International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 20184-2 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro zmraženou tkáň - Část 2: Izolované proteiny
Obsah
ČSN EN ISO 20184-2 This document gives guidelines on the handling, documentation, storage and processing of frozen tissue specimens intended for the examination of isolated proteins during the pre-examination phase before a molecular assay is performed. This document is applicable to any molecular in vitro diagnostic examination performed by medical laboratories and molecular pathology laboratories that evaluate proteins isolated from frozen tissue. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organisations performing biomedical research, and regulatory authorities. NOTE: International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 20166-1 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 1: Izolovaná RNA
Obsah
ČSN EN ISO 20166-1 This document gives guidelines on the handling, documentation, storage and processing of formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue specimens intended for RNA examination during the pre-examination phase before a molecular assay is performed. This document is applicable to molecular in vitro diagnostic examinations including laboratory developed tests performed by medical laboratories and molecular pathology laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities. NOTE: International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 20166-2 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 2: Izolované proteiny
Obsah
ČSN EN ISO 20166-2 This document gives guidelines on the handling, documentation, storage and processing of formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue specimens intended for the examination of isolated proteins during the pre-examination phase before a molecular assay is performed. This document is applicable to molecular in vitro diagnostic examinations including laboratory developed tests performed by medical laboratories and molecular pathology laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities. This document is not applicable for protein examination by immunohistochemistry. NOTE: International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN ISO 20166-3 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro formalinem fixovanou a parafínem archivovanou (FFPE) tkáň - Část 3: Izolovaná DNA
Obsah
ČSN EN ISO 20166-3 This document gives guidelines on the handling, documentation, storage and processing of formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue specimens intended for DNA examination during the pre-examination phase before a molecular assay is performed. This document is applicable to molecular in vitro diagnostic examinations including laboratory developed tests performed by medical laboratories and molecular pathology laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities. NOTE: International, national or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN IEC 60974-14 Zařízení pro obloukové svařování - Část 14: Kalibrace, validace a konzistentní zkoušení
Obsah
ČSN EN IEC 60974-14 Tato norma specifikuje požadavky na ověřování obloukového svařovací zařízení a vnějšího monitorovacího zařízení. Tento dokument rovněž slouží pro praktické zavádění postupu ověřování u obloukových svařovacích zařízení. Tento dokument může být použit v době instalace a libovolných dalších periodách nebo intervalech, které uživatel uzná za vhodné, pro zajištění, aby zařízení bylo schopné provozování podle specifikací výrobce nebo jiných specifikací považovaných uživatelem za vhodné.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč
ČSN EN 12645 Měřidla tlaku v pneumatikách - Přístroje pro kontrolu tlaku a/nebo nahuštění/vypuštění pneumatik motorových vozidel - Metrologie, požadavky a zkoušení
Obsah
ČSN EN 12645 Tato evropská norma určuje metrologické a technické požadavky a zkoušky měřidel tlaku v pneumatikách. Měřidla tlaku v pneumatikách (často označovaná jako pneuměřiče) jsou určena ke kontrole tlaku a/nebo huš-tění a snižování tlaku pneumatik motorových vozidel. Ve spojitosti s pneumatikami motorových vozidel zavádí minimální znaky řetězce měření měřidel tlaku v pne-umatikách určených ke zvýšení, kontrole nebo nastavení tlaku pneumatik nahuštěných vzduchem nebo dusí-kem.
Forma
Cena produktu bez DPH 340 Kč