Normy

Obsah

ČSN EN 13914-1 Tato norma určuje požadavky a doporučení pro navrhování, přípravu a provádění vnějších omítek, při použití cementu, vápna nebo jiných minerálních pojiv a/nebo jejich kombinací, cementu pro zdění a pojiv modifikovaných polymery, podle EN 998-1 nebo staveništních omítek; vnějších omítek s organickými pojivy podle EN 15824 pro všechny obecné druhy vnějších podkladů. Zahrnuje omítání starých i nových podkladů a údržbu i opravu stávajících prací. Tento dokument určuje pokyny pro používání omítek staveništních, průmyslově vyráběných nebo z části připravených průmyslově

Obsah

ČSN ETSI EN 319 411-1 V1.1.1 Tento dokument specifikuje obecně použitelné požadavky politiky a bezpečnosti na poskytovatele důvěryhodných služeb (TSP) vydávající certifikáty veřejného klíče, včetně certifikátů důvěryhodných webových stránek. Požadavky politiky a bezpečnosti jsou definovány z hlediska požadavků na správu vydávání, udržování a životnosti certifikátů. Tyto požadavky politiky a bezpečnosti podporují šest referenčních certifikačních politik definovaných v kapitole 5. Rámec pro definování požadavků politiky pro TSP vydávající certifikáty ve specifickém kontextu, kde platí konkrétní požadavky, je definován v kapitole 7. Tento dokument pokrývá požadavky na hierarchie CA, ale toto je omezeno na podporu politik specifikovaných v této normě. Neobsahuje požadavky na hlavní CA a mezilehlé CA pro jiné účely. Tento dokument je použitelný pro: - obecné požadavky na certifikaci při podpoře kryptografických mechanismů, včetně digitálních podpisů a pečetí; - obecné požadavky na certifikační autority vydávající certifikáty TLS/SSL; - obecné požadavky na použití kryptografie pro autentizaci a šifrování. Tento dokument nespecifikuje, jak může uvedené požadavky posuzovat nezávislá strana, včetně požadavků na informace, které mají být zpřístupněny těmto nezávislým posuzovatelům, nebo požadavků na tyto posuzovatele. Tento dokument však v příloze C uvádí kontrolní seznam požadavků politiky specifických pro TSP vydávající certifikáty (vyjádřených v tomto dokumentu) včetně základních požadavků, které jsou nezávislé na typu služby (vyjádřených v ETSI EN 319 401).

Obsah

ČSN EN 16713-1 This European Standard specifies filtration requirements and test methods of filter elements or media, filtration units or systems designed to be used in domestic swimming pools. This standard applies to swimming pools as defined in EN 16582-1 and will be read in conjunction with it. This standard does not apply to: - pools for public use covered by EN 15288-1; - spas for domestic or public use; - paddling pools according to EN 71-8; - pre filtration; - natural and nature like pools. NOTE - For circulation systems see EN 16713-2 and for treatment systems EN 16713-3.

Obsah

ČSN EN 61140 ed. 3 Tato mezinárodní norma je základní bezpečnostní publikací v prvé řadě určená pro použití technickými komisemi při přípravě norem podle zásad stanovených v Pokynu IEC 104 a Pokynu ISO/IEC 51. Není určena k tomu, aby byla používána jako samostatná norma. Podle Pokynu IEC 104 se od technických komisí požaduje, aby při přípravě, změnách nebo revizích svých publikací používaly každou bezpečnostní publikaci, jako je IEC 61140. Tato mezinárodní norma platí pro ochranu osob a zvířat před úrazem elektrickým proudem. Je určena pro poskytnutí základních principů a požadavků, které jsou společné pro elektrické instalace, sítě a zařízení, nebo jsou nezbytné pro jejich koordinaci, a to bez omezení pokud se týká velikosti napětí nebo proudu nebo druhu proudu a pro kmitočty do 1 000 Hz. Některé články této normy se vztahují k nízkonapěťovým a vysokonapěťovým sítím, instalacím a zařízením. Pro účely této normy je nízké napětí jakékoliv jmenovité napětí až do a včetně 1 000 V střídavého nebo 1 500 V stejnosměrného napětí. Vysoké napětí je jakékoliv jmenovité napětí vyšší než 1 000 V střídavého nebo 1 500 V stejnosměrného napětí. Mělo by se poznamenat, že pro účelný návrh a volbu ochranných opatření je potřeba uvažovat druh napětí, který se může vyskytnout a jeho tvar vlny, tj. jestli jde o střídavé nebo stejnosměrné napětí, sinusové, přechodové, fázově řízené, superponované stejnosměrné, stejně jako možnou kombinaci těchto tvarů. Na tvar vlny napětí mohou mít vliv instalace nebo zařízení, jako jsou např. měniče nebo usměrňovače. Proudy, které protékají za normálních provozních podmínek a za podmínek poruchy závisejí na popsaném napětí.

Obsah

ČSN EN 61377 This International Standard applies to the traction system consisting (when it applies) of traction motor(s), converter(s), traction control equipment including software, transformer, input filters, brake resistors, main circuit-breaker, cooling equipment, transducers, contactors, etc. Current collector, mechanical braking systems and gearbox are not in the scope of this standard. Types of motors applicable in this standard are asynchronous, or synchronous including permanent magnet (PMM), or direct current (DC). The auxiliary converter(s) is (are) part of the scope when the auxiliary converter is enclosed within the traction converter. Otherwise, when the traction system feeds an auxiliary system outside the traction converter, the auxiliary system can be replaced by an equivalent load. The objective of this standard is to specify the type test of a traction system, mainly comprising of: - test of performance characteristics; - test methods of verifying these performance characteristics. This standard does not specify the type test of each individual component. The traction system under test incorporates at least one complete traction conversion line (at least one traction converter and its related loads, one transformer in the case of AC supply or input filter in the case of DC supply). The representativeness of the traction system under test versus the actual traction system is agreed between the user and manufacturer. The traction system under test is equipped with components that are representative of the production series. Deviations may be permitted by agreement between user and manufacturer, and are justified from an impact stand point in advance of the test. Using equivalent components or parts is permitted if no significant influence on the test result is expected.

Obsah

ČSN ETSI EN 302 885 V2.1.1 The present document states the minimum technical characteristics and methods of measurement required for portable Very High Frequency (VHF) radiotelephones with integrated handheld class D DSC operating in certain frequency bands allocated to the maritime mobile service using either 25 kHz channels or 25 KHz and 12,5 kHz channels. The present document also specifies technical characteristics, methods of measurement and required test results. The present document contains requirements to demonstrate that "... radio equipment shall be so constructed that it both effectively uses and supports the efficient use of radio spectrum in order to avoid harmful interference" and that "....radio equipment supports certain features ensuring access to emergency services" [i.5].

Obsah

ČSN EN 50600-3-1 This European Standard specifies processes for the management and operation of data centres. The primary focus of this standard is the operational processes necessary to deliver the expected level of resilience, availability, risk management, risk mitigation, capacity planning, security and energy efficiency.

Obsah

ČSN ETSI EN 301 839 V2.1.1 The present document applies to the following radio equipment types: - Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP-AMI). - Ultra Low Power Active Medical Implant Peripherals (ULP-AMI-P). The present document contains the technical characteristics for ULP-AMI and ULP-AMI-P radio equipment which is also addressed by ERC/DEC (01)17 [i.1]. It applies to ULP-AMI devices and accessories ULP-AMP-P operating in the frequency band 402 MHz to 405 MHz: - for telecommand and telemetry to/from an AIMD in a patient's body to an ULP-AMI-P; or - for telecommand and telemetry to/from an AIMD to another AIMD within the human body. The present document contains requirements to demonstrate that Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP AMI) and Peripherals (ULP AMI P) used in a Medical Implant Communications Service (MICS) ". shall be so constructed that it both effectively uses and supports the efficient use of radio spectrum in order to avoid harmful interference" (article 3.2 of the Directive 2014/53/EU) [i.2]. It does not necessarily include all the charac-teristics, which may be required by a user, nor does it necessarily represent the optimum performance achievable.

Obsah

ČSN EN 61882 V této normě je uveden pokyn pro studie HAZOP systémů s využíváním vodicích slov. Je zde poskytnut návod k používání této techniky a postup studie HAZOP, včetně definice, přípravy, pracovních porad HAZOP, výsledné dokumentace a dalšího postupu. V normě jsou rovněž uvedeny příklady dokumentace, jakož i široký soubor příkladů zahrnujících různé aplikace, které ilustrují zkoumání pomocí studie HAZOP.

Obsah

ČSN EN 50526-3 Tato norma podporuje používání evropské normy EN 50526-1 a EN 50526-2. Pokyn pro používání je doporučen k následujícím případům: - výběr a instalace svodičů přepětí; - výběr a instalace zařízení pro omezení napětí, jako jsou VLD-O a VLD-F; - uspořádání svodičů přepětí a VLD. Vzhledem k zavedeným rozdílům, osvědčeným postupům, elektrických trakčních soustav se jmenovitým napětím DC 600 V - DC 750 V jsou soustavy vyšších jmenovitých napětí zpracovány odděleně. Tento pokyn pro používání se vztahuje pouze na DC elektrické trakční soustavy.

Obsah

ČSN EN 60601-1-11 ed. 2 ČSN EN 60601-1-11 ed. 2 platí pro základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost zdravotnických elektrických přístrojů a zdravotnických elektrických systémů určených jejich výrobcem pro použití v prostředí domácí zdravotní péče, bez ohledu na to, zda mají být používány laickou obsluhou, nebo školeným zdravotnickým personálem. Pozornost je v tomto nekontrolovaném prostředí zaměřena hlavně na bezpečnost zdravotnických elektrických přístrojů, pokud jde o elektrickou instalaci a související bezpečnostní a ochranné prostředky. Tyto zdravotnické elektrické přístroje a systémy zde mohou být často použity s nespolehlivými elektrickými zdroji a se špatným elektrickým uzemněním. Zdravotnické elektrické přístroje a systémy pro prostředí domácí zdravotní péče mohou být rovněž určeny pro použití v jiných prostředích, například v profesionálních zdravotnických zařízeních. Norma je mj. zaměřena na průvodní dokumentaci a příslušné značení na přístrojích, kde je nutno vzít v úvahu možné nedostatečné zaškolení laické obsluhy pro její dohled nad používáním zdravotnických elektrických přístrojů a zdravotnických elektrických systémů i úroveň jejího vzdělání tak, aby toto vše bylo správně pochopeno. Značná pozornost je věnována odolnosti přístrojů vůči vlivům prostředí, včetně mechanického a podobného namáhání. K nejvýznamnějším změnám vůči nahrazované ČSN EN 60601-1-11 (36 4801) z února 2011 patří úprava metody zkoušení s regulací relativní vlhkosti při teplotách nad 35 °C, přepracování (namísto použití doplňků) článků, kterými se mění ustanovení obecné normy a dalších skupinových norem a harmonizace změn se změnami obecné normy a dalších skupinových norem. Norma neplatí pro zdravotnické elektrické přístroje a systémy určené výlučně pro urgentní lékařské služby, nebo výlučně pro použití v profesionálních zdravotnických zařízeních.

Obsah

ČSN EN ISO 13485 ed. 2 Tato mezinárodní norma stanovuje požadavky na systém managementu kvality, který může využít organizace podílející se na jedné nebo více etapách životního cyklu zdravotnického prostředku. Tuto mezinárodní normu mohou také využít interní a externí strany, včetně certifikačních orgánů, pro posouzení schopnosti organizace plnit požadavky zákazníka a požadavky přepisů na systém managementu kvality a vlastní požadavky organizace. Toto vydání ISO 13485 ruší a nahrazuje přechozí vydání (ISO 3485:2003) a ISO/TR 14969:2004 a představuje technickou revizi.